Crioconservación de semen de dorada (Brycon sinuensis) con diferentes crioprotectores a dos porcentajes de inclusión

La criopreservación permite la conservación de recursos genéticos peces en peligro extinción y mejora procesos reproductivos cautiverio. El objetivo del estudio fue evaluar semen dorada con tres crioprotectores internos a dos porcentajes inclusión. Se utilizaron reproductores fase espermiación (n=12), inducidos 5 mg extracto hipofisario carpa/Kg. Seis horas después el fresco (SF) colectado diluido soluciones compuesta por glucosa 6%, yema huevo 12% los dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilacetamida (DMA) etilenglicol (EG) inclusión 10%; luego empacado pajillas 0.5 mL congelado vapores nitrógeno. descongelado quince días baño serológico. calidad SF, precongelado (SP) (SD) evaluada software SCA® (Sperm Class Analyzer). Fue movilidad total (Mt), tipos movilidad, velocidades, progresividad concentración espermática. En SD se estimaron daños membrana espermática (D-Mem), mitocondria (D-Mit) fragmentación DNA (F-DNA) mediante citometría flujo. Mt SF 97.0±7.0%, SP 82.5±17.9% 45.4±13.6%; siendo mayor cuando tratado DMSO10% (p<0.05). D-Mem oscilaron 62.1±18.8% (DMA 5%) 49.89.8% (DMSO 5%); D-Mit 59.4±14.8% (DMA5%) 83.4±4.2% (DMSO10%) F-DNA entre 9.5±14.0% (EG10%) 1.6±0.2% (DMA10%) (p>0.05). Los resultados obtenidos permiten inferir que evaluados incluidos 10%, son una alternativa viable para crioconservación dorada.